NT检查是常见的产前筛查方式之一，用于评估胎儿患有唐氏综合征等畸形的可能性，若NT值在正常范围以外，则需进一步做排畸检查。那么NT筛查是怎样进行的？NT检查结果异常如何处理？错过NT检查该怎么办？

NT检查怎么做？

不局限于筛查唐氏综合征

NT检查实际上是胎儿颈项透明层检查，是指胎儿的颈项背部皮肤层与筋膜层之间软组织的最大厚度，属于孕早期的筛查项目之一。NT检查最初是用于唐氏综合征（21-三体综合征）的筛查，目前还应用于18-三体综合征（即爱德华氏综合征）和13-三体综合症（帕套综合征），另外在检查后还能顾及到妊娠高血压、早产等的预测工作。除此外，NT检查还能筛查出胎儿是否有手、脚等部位的大畸形。

建议在孕11-13+6周进行

错过检查建议做羊穿或无创DNA

NT检查一般次日即可出结果。NT检查建议在11-13+6周、头臀长在4.5-8.4厘米之间时进行，以排除唐氏综合征等胎儿畸形，如果因为预约时间过长等原因导致错过了合适的检查时间，则建议做羊穿或者无创DNA，并在孕20周左右进行彩超检查。

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参考资料